Proprjetajiet kimiċi ta 'sterojdi

Huwa kompost tetracyclic magħqud magħmul minn tliet sitt ċrieki tal-karbonju cyclohexane (A, B, C) u ċirku wieħed ta 'ħames karbonju (D). L-ordni tan-numerazzjoni tal-atomi tal-karbonju tidher fi.
In-numru u l-pożizzjoni ta 'rabtiet doppji f'diversi molekuli ta' sterojdi naturali, it-tip, in-numru u l-pożizzjoni ta 'gruppi sostituenti, il-konfigurazzjoni bejn gruppi sostituenti u nuklei ċikliċi, u l-konfigurazzjoni bejn ċrieki kollha jvarjaw.
Is-sitt ċrieki tal-karbonju A, B, u C fil-molekuli sterojdi naturali kollha jadottaw konformazzjoni "siġġu simili" (struttura cyclohexane), li hija l-aktar konformazzjoni stabbli (l-unika eċċezzjoni hija li ċ-ċirku A fil-molekuli tal-estroġenu huwa ċirku aromatiku b' konformazzjoni planari).
Il-junction bejn iċ-ċirku A u ċ-ċirku B tista 'tkun cis jew trans, filwaqt li l-junction C/D hija ġeneralment trans; Il-glikosidi kardijaċi u l-velenu tat-toad biss huma eċċezzjonijiet.
L-orjentazzjoni tal-gruppi sostituenti konnessi ma 'l-atomi tal-karbonju ta' l-iskeletru ta 'erba' ċirku ta 'sterojdi hija rappreżentata minn - jew -: dawk li jinsabu 'l fuq mill-pjan ta' l-iskeletru huma rappreżentati minn (linja solida), u dawk li jinsabu hawn taħt huma rappreżentati minn (linja mtaqqba) . Pereżempju, il-grupp hydroxyl fuq il-molekula tal-kolesterol C-3, iż-żewġ gruppi angolari tal-metil C-18 u C-19, u l-ktajjen tal-ġenb huma kollha orjentati lejn beta.